admin
- ผู้ดูแลระบบ
- May 15, 2025
- 2 views
ทารกที่เป็นโรคหายากได้รับการบำบัดด้วยยีน CRISPR ส่วนบุคคลครั้งแรกของโลก
Baby KJ หลังจากการแก้ไขยีนโดยนักวิจัย Rebecca Ahrens-Nicklas และ Kiran Musunuru โรงพยาบาลเด็กฟิลาเดลเฟีย เด็กทารกที่มีเงื่อนไขทางพันธุกรรมที่คุกคามชีวิตได้กลายเป็นคนแรกที่ได้รับการรักษาด้วยการแก้ไขยีน CRISPR ที่กำหนดเองซึ่งนำไปสู่อนาคตของการแพทย์ นี่เป็นครั้งแรกที่ทุกคนได้รับการแก้ไขการแก้ไขยีนที่ออกแบบมาเพื่อแก้ไขการกลายพันธุ์ที่ก่อให้เกิดโรคที่พบในบุคคลนี้โดยรีเบคก้า Ahrens-Nicklas ของโรงพยาบาลเด็กในฟิลาเดลเฟียรัฐเพนซิลเวเนีย “ เขาแสดงสัญญาณที่น่าสนใจก่อนหน้านี้” เธอกล่าว Kiran Musunuru สมาชิกในทีมที่มหาวิทยาลัยเพนซิลเวเนียกล่าวว่านักวิจัยตีพิมพ์รายละเอียดโดยเร็วที่สุดโดยหวังว่าจะเป็นแรงบันดาลใจให้ผู้อื่น “ เรารู้สึกตื่นเต้นมากที่จะแสดงให้เห็นว่าเป็นไปได้ที่จะทำการบำบัดการแก้ไขยีนส่วนบุคคลสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายภายในไม่กี่เดือนซึ่งจะเป็นแรงบันดาลใจให้ผู้อื่นทำเช่นเดียวกัน” เขากล่าว “ ฉันไม่คิดว่าฉันจะพูดเกินจริงเมื่อฉันบอกว่ามันเป็นอนาคตของการแพทย์” เขากล่าว “ นี่เป็นขั้นตอนแรกในการใช้การรักษาด้วยการแก้ไขยีนเพื่อรักษาโรคทางพันธุกรรมที่หายากหลากหลายชนิดและมีการรักษาน้อยมากในการพัฒนาในขณะนี้” Boy…
